Европейское агентство по фармацевтическим средствам (ЕМА) на данный момент не получило заявку на регистрацию российской прививки «Cпутник V». Про это в среду, 10 февраля, сообщается в заявлении для прессы на интернет-ресурсе агентства.
«В настоящее время ЕМА не получило заявку на одобрение прививки «Спутник V», которая была разработана Государственным научным центром эпидемиологии и микробиологии в Российской Федерации, однако ряд отчетов гласит об оборотном», — сообщается в публикации.
За день до этого в ЕМА сказали, что дали возможность для подачи обращения, а Российский фонд прямых вложений сообщил, что подал заявку.
2 февраля в мед журнале The Lancet возникли данные про то, что показатели третьей фазы исследований в клинических условиях российской прививки «Спутник V» показали 91,6-процентную продуктивность против коронавирусной инфекции. В тестировании прививки участвовали 19 866 человек.
Продукт «Спутник V» стал первой в мире зарегистрированной вакциной на базе аденовируса человека. В текущее время разработка деятелей российской науки заходит в 10-ку наилучших вакцин-претендентов в перечне ВОЗ.